5月5日，日本筑波大学博士福岛淳也在Facebook发布消息并希望大家转发。报告中显示，他从去年8月患病的患者血清中发现新冠病*抗体，称新冠病*可能于年8月就进入日本，并于去年秋天在日本蔓延。
福岛在Facebook发布消息如下：
译文：
我认为新冠病*可能于年8月就侵入日本国内，并蔓延全国，特此报告。
我们本着能救更多人生命的态度，在疫情期间组成余人的MSTaskForceforCOVID19（以下简称MSF）团队，对新冠病*进行研究。MSF认为这次新冠病*感染可能已经于去年秋天在日本国内蔓延，目前正在进行假设验证实验。
根据中国FDA及欧洲CE的国际认可，目前作为IgGIgM的配套检测装置的伊诺比塔法（音译）及ELISA法，对年9月至年2月期间的样品及年4月至10月期间的日本全国的样品进行假设验证实验。
年5月5日，我们得出如下结果。今后的调查结果，我们会进行学会发表。目前已将先行实验结果上交学会，正在等待二次审核。
1、使用伊诺比塔法（音译）实验结果如下：
年9月24日，患者女性，60多岁
IgG阳性，IgM阴性
血清检测：
年3月17日
IgG阳性IgM阴性
5/9补充
为了确认ICT套装的精度，于5月8日再次进行检测，再次验证双方的血清IgG为阳性。
同时也用其他患者样品进行测试，年11月21日IgM阴性，IgG阳性，12月27日IgM阳性，IgG阴性，年1月22日IgM阴性，IgG阳性。
2、先行测试（使用的配套器材为KuraboJapan）（国内多设施测试）
54例中8例（14.8%）发现IgG抗体阳性。IgG抗体阳性例8例中被认定为感冒症状的病例为4例（50.0%）。其中1例是居住在东京都内，年10月28日发病的40多岁的女性医生。她咳嗽持续了两个月，持续有副鼻腔发炎症状，且原因尚不明确。年4月3日进行检测，IgG阳性，IgM阴性。不仅是东京，广岛、高知、大分、长崎等各县也发现存在患者体内有新冠病*抗体的例子。
考察
年9月24日显示血清为IgG阳性的患者，从年8月20日开始，出现多年未复发的长期哮喘发作症状，被认为是哮喘复发。所以我们认为，新冠病*最晚也在去年8月进入日本，且在去年秋天病*感染蔓延的可能性很高。
另外，随着IgG抗体的下降，我们认为在年3月左右开始了第二次感染。希望今后可以实施大规模的抗体检查，我们也会根据ELISA法对这些患者进行半年的观察，用数据表明抗体会持续至什么时候，我们认为在全世界范围内，都应该对从去年6月开始的病例进行重新检测。
MSF团队认为，目前存在第二次感染后重病化可能性，且认为大范围感染的重症化可能引起细胞因子风暴（cytokinestorm），虽然细胞因子风暴的机制世界目前还未查明，但可能会间接引发间质性肺炎和血管炎。
（注：细胞因子风暴是一种人体求助信号，目的是让免疫系统霎时间火力全开。这种自杀式的攻击能够损伤病*，但也会留下一大堆连带伤害，比如血管承受了其中最主要的攻势。细胞因子风暴会令血管壁变得更容易穿透。因此动脉、静脉和毛细血管会渗出血液和血浆。从而引发血管炎、血栓症。）
在海外，有报告称出现儿童川崎病的类似病例，且有20-30%的病例出现血栓症，我们认为血栓症是由血管炎而引起的。从肺部及其他病理标本中也发现了存在细胞因子风暴的结果。另外，由于第二次感染有可能导致重病化，所以IgG抗体阳性者可能在今后感染新冠病*时重病化风险更高。
另外，多次报告阴转阳病例，我们认为，目前只靠有无IgG抗体是无法说明的是否治愈的。对于是否能获得中和抗体，还需要更多时间进行研究。但不管如何，我认为首要做好防护，避免感染。今后，我们会整理总结各项研究结果，在详细讨论的基础上，通过学会发表等，进一步阐明机制，努力研究治疗方法。
最后，值此研究总结之际，我谨代表所有在MSF成立之际为我尽心尽力的相关人士表示感谢。如果没有团队成员，我也无法在这里发表研究成果。再次表示衷心的感谢。
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