类风湿关节炎是一种慢性、炎症性自身免疫性疾病,伴随关节或全身症状。根据弗若斯特沙利文报告,类风湿关节炎患者的临床表现为关节僵硬、关节疼痛及肿胀,这会导致关节损伤、畸形、严重残疾甚至死亡。患者可能还会出现多种全身症状,包括发烧、疲劳、贫血及骨质疏松等。类风湿关节炎患者的治疗目标是减少炎症、抑制关节损伤、防止功能丧失、减轻疼痛以及改善功能及生活质量。
全球及中国类风湿关节炎患者发病人数稳定增长。全球类风湿关节炎患者发病人数由年的万人增加至年的万人(包括中国约万人)。预计全球类风湿关节炎患者发病人数将于年达到万人。
-年全球及中国类风湿关节炎患者发病人数预测
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类风湿关节炎传统的治疗方案包括传统的化学合成的抗风湿药物(DMARD,即Disease-modifyingAnti-rheumaticDrugs)及生物DMARD,但当前治疗药物在安全性、疗效等方面仍存在局限性。类风湿关节炎传统的治疗方案包括传统的化学合成的DMARD、非类固醇抗炎药、皮质类固醇、镇痛药、物理治疗等。对于化学合成的DMARD应答不充分或不耐受的患者可以使用能阻断部分与疾病发病机制相关的关键分子的处方生物药。靶点包括α肿瘤坏死因子(TNF-α)、选择性T细胞共刺激分子、分化簇20(CD20)、白细胞介素(IL)。尽管抗TNF-α药物及其他生物DMARD均已作为治疗类风湿关节炎的有效方法,但随着时间推移,低药物血清水平、快速清除及免疫原性等各种原因可能会令患者对现有疗法的临床应答消失。此外,现有生物DMARD在安全性、给药方案及价格方面存在局限性。因此,需要推出新的治疗药物以解决当前治疗方案的局限并改善类风湿关节炎患者的治疗效果。
类风湿关节炎传统的治疗方案
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用于类风湿关节炎适应症患者传统疗法主要为非生物DMARD,主要包括甲氨蝶呤(于年首次获美国FDA批准)、柳氮磺吡啶(年首次获美国FDA批准)、来氟米特(于年首次获美国FDA批准)及羟氯喹(于年首次获美国FDA批准)等。目前该等药品多以仿制药形式上市。中国用于类风湿关节炎适应症患者的生物药物主要为TNF-α抑制剂,仅两款非TNF-α抑制剂的生物药于中国获批,两款非TNF-α抑制剂创新生物药处于III期在研阶段。
主要治疗类风湿关节炎的已上市创新生物药
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随着各种新型在研生物药物的上市,全球类风湿关节炎治疗药物市场未来将保持相对稳定。预计全球类风湿关节炎治疗药物,市场将由年的亿美元增加至年的亿美元,年至年复合年增长率为0.1%。年中国类风湿关节炎治疗药物市场规模达到22亿美元。中国类风湿关节炎治疗生物药市场预计将于年增加至56亿美元,年至年复合年增长率为21.1%。
-年全球及中国类风湿关节炎治疗药物市场规模
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类风湿关节炎治疗药物行业市场前景如何?共研网发布的《-年中国类风湿关节炎治疗药物行业深度调查与发展趋势研究报告》详细分析了类风湿关节炎治疗药物行业相关定义、全球类风湿关节炎治疗药物行业市场发展现状、中国类风湿关节炎治疗药物产业发展环境、中国类风湿关节炎治疗药物行业运行情况、中国类风湿关节炎治疗药物所属行业运行数据监测、中国类风湿关节炎治疗药物市场格局、中国类风湿关节炎治疗药物行业需求特点与动态、中国类风湿关节炎治疗药物行业区域市场现状、中国类风湿关节炎治疗药物行业竞争情况、中国类风湿关节炎治疗药物行业发展前景分析与预测、中国类风湿关节炎治疗药物行业发展策略及投资建议等,帮助企业和投资者了解类风湿关节炎治疗药物行业市场投资价值。您若想对类风湿关节炎治疗药物行业有个系统的了解或者想投资类风湿关节炎治疗药物行业,本报告是您不可或缺的重要工具。