据韩联社5月26日报道，韩国中央防疫对策本部当日通报，截止当日0时，韩国出现2例被称为“儿童怪病”的儿童多系统炎症综合征（MIS-C）疑似病例。
其实早在今年4月，英国首次报告出现MIS-C病例。截至5月23日，该病的发病地区已经扩大到全球13个国家，造成数百人患病，并且已经出现死亡病例。报道称，儿童多系统炎性综合征具体表现为：发烧、皮疹、呕吐、颈部淋巴肿大、嘴唇干裂和腹泻等。因为症状与“儿童心脏杀手”川崎病十分相似，有医生把上述儿童怪病称为类川崎病，严重时可致死。
病因不明确，
美法等国研究认为与新冠有关
尽管确切感染原因尚不明确，但美法等国研究人员认为，该病与新冠病*有关。
据陕西省川崎病诊疗中心主任焦富勇介绍，美国有线新闻（CNN）曾报道，英国报告了COVID-19儿童患者出现了一种罕见的综合症，包括腹痛、胃肠症状和心脏炎症等，症状与KD很相似，数量很少但是与日俱增。报道指出，英国儿科重症监护室协会（PICS）发布紧急警报称，危重儿童病例略有增加，部分儿童患者COVID-19检测阳性，出现“中*性休克综合征和非典型KD的共同特征”，这些症状被认为与最近的COVID-19感染有关，意大利和英国医学专家正在调查冠状病*大流行与儿童炎症性疾病之间的关系。
儿科心脏病专家马蒂奥?齐费雷达说，医院在过去的一个月中出现了20多例严重的血管炎症是一年内预期的6倍。纽约州州长安德鲁库莫宣布，三名儿童死于一场可能与COVID-19有关的严重疾病。这种疾病的症状类似川崎病和中*性休克综合征。纽约方面表示，他们正在调查85例被称为“与COVID-19相关的小儿多系统炎性综合征”的病例。库莫说，这些儿童的SARS-CoV-2（导致COVID-19的冠状病*）检测呈阳性，或者被发现有针对该病*的抗体，但表现出不同的症状。
川崎病是个什么病，
二者区别大吗？
川崎病其实是一种急性自限性的血管炎，又称为黏膜皮肤淋巴结综合征。年，日本川崎富对这种疾病进行了首次报告，故以“川崎”命名。
川崎病的发病率其实并不算低，一年四季均可发生，冬春季节多发。发病以婴幼儿多见，80%在5岁以下，男女比例大概在1.5∶1。
川崎病最主要的危害不是急性期的高热不退、皮疹、口唇皲裂等表现，主要还是它对心血管的损害，特别是冠状动脉。如果能够做到早期诊断，规范治疗和随访，大多数川崎病患儿的预后还是不错的。
儿童多系统炎性综合征早期虽然与川崎病临床症状相近，但是川崎病不加以治疗会产生冠状动脉瘤，新的综合征似乎主要涉及冠状动脉和其他血管的炎症；并且更为严重的是，该综合征已使许多患儿出现中*性休克，这和川崎病有显著区别。
焦富勇强调，在新冠肺炎期间，若患儿发热时间超过5天，合并川崎病类似的症状，炎症指数较高的情况下，一定要考虑到川崎病的发生。因为川崎病会造成冠状动脉病变，形成冠脉瘤危及患儿生命，且与新冠肺炎的治疗有显著的不同，所以要高度警惕。因此，新冠肺炎流行期间出现“川崎病样症状”或者对于危重症患儿，应尽早使用免疫球蛋白，以减少川崎病冠状动脉损害的发生。
川崎病早期像感冒，
但不难诊断
川崎病早期有发热表现，常会被家长误认为感冒，但这两种疾病的发热及伴随的症状，还是很有区别的。
上海儿童医学中心陈鸣医师介绍，儿童普通感冒其实就是急性的上呼吸道感染，多是一些病*感染导致，发热一般3天左右会有下降趋势，常常伴随咳嗽、鼻塞、流鼻涕等表现。
美国心脏病协会（AHA）川崎病诊断标准：发热持续5天以上，并具有以下主要临床表现5项中的4项或以上：1.嘴唇或口腔黏膜异常:唇充血皲裂，口腔粘膜弥漫充血，舌乳头突起、充血呈草莓舌。2.双侧球结膜充血：起病3～4天出现，无脓性分泌物，热退后消散。3.颈淋巴结肿大：单侧或双侧，大于1.5cm，坚硬有触痛，但表面不红，无化脓。病初出现，热退时消散。4.四肢异常:急性期手足硬性水肿和掌跖红斑，恢复期指、趾端甲下和皮肤交界处出现膜状脱皮，指、趾甲有横沟，重者指、趾甲亦可脱落。5.皮肤表现：多形性皮斑和猩红热样皮疹，常在第1周出现；肛周皮肤发红、脱皮。
在检查方面，普通感冒的儿童血常规可能没有明显异常，或者仅表现为淋巴细胞增高；而患川崎病的儿童，血常规往往会有白细胞增高，中性粒细胞为主，血小板、C-反应蛋白升高，血沉增快等。部分儿童心超可能提示冠状动脉增宽或者动脉瘤的情况。
来源：健康报医生频道、大众健康杂志
原标题：《这种“儿童怪病”波及中国邻国？注意与川崎病鉴别！》