皮肤血管炎

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科普皮肌炎和多发性肌炎是什么样的疾病 [复制链接]

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皮肌炎和多发性肌炎属于自身免疫病范畴。皮肌炎表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症,皮肤出现红斑、水肿,肌肉表现为无力、疼痛及肿胀,可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害。多发性肌炎无皮肤损害。皮肤和肌肉是两组主要症状。皮肤症状典型皮损为双上眼睑的水肿性紫红色斑,蔓延到眶周,逐渐向面、颈、上胸部V字区扩展。四肢肘膝尤其是掌指关节和指(趾)关节间伸侧出现紫红色丘疹,伴毛细血管扩张,色素减退,上覆细小鳞屑,称Gottron征或Grottron丘疹。上眼睑的水肿性紫红色斑和Gottron征是诊断皮肌炎的重要依据,尤其是前者,出现最早,对早期诊断很有意义。大多数患者的皮损无痛、痒等感觉。肌肉症状特发性炎性疾病的大多数患者表现为近端骨骼肌无力。它们的近端肌无力特征:主诉肌肉疼痛、触痛或僵直感。常首发于下肢近端肢带肌,渐累及肩带肌和双臂近端肌群。临床表现为:行走困难、上下楼梯、起床或下蹲后起立困难(Gower征阳性);不能举臂、梳头、穿衣等;颈前屈肌和背部肌群受累可致平卧抬头和竖颈困难(婴幼儿更突出),或不能维持正常坐姿;部分患者可有咽喉以及食道受累,出现发声困难、声音嘶哑、吞咽困难,有突然误吸危险。当有明显鼻音或液体从鼻孔反流出应高度警惕;少数可因胸廓和呼吸肌受累出现呼吸困难;疾病后期或骤然起病者可有远端肌肉受累,晚期可出现肌萎缩;罕见面肌和眼外肌受累。所以,大家要注意观察自己的身体情况,积极就医!!!历

皮肌炎肌肉萎缩、影响外貌,得了皮肌炎如何改善做好预后

史这些肌炎特异性抗体能看出这么多问题……

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