白斑 site:pf.39.net https://m-mip.39.net/nk/mipso_4467182.html肌营养不良症发病起病隐袭,指一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病以进行加重的肌肉萎缩无力,多从近端开始,以对称性发病。肌肉萎缩特征表现肌病面容、翼状肩及鸭步、常与假性肥大并存,伴随家族遗传史。
1、假肥大肌营养不良症:特征表现——婴幼儿期就会发现,初期发现孩子行动奔跑比同龄较差,逐渐不能行走平稳的步伐,走路缓慢,容易摔倒,步态怪异形状成"鸭步",奔跑困难,之后逐渐出现下蹲站起、上下楼困难。
2、肢带型肌营养不良症:特征表现——骨盆带肌肉萎缩无力,走路典型的鸭步,上楼、蹲下起立困难,上肢肩带肌萎缩无力,出现"翼状肩胛"、斜方肌、胸大肌萎缩,抬举上肢困难。
3、面肩-肱型肌营养不良症:特征表现——面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力,出现双眼闭合无力,吹哨、鼓腮、双肩上抬困难。
4、眼肌型肌营养不良症:一种肌营养不良症非常少见,特征表现——眼睑下垂和眼外肌的麻痹,视网膜受损,智能低下等现象。
5、远端型肌营养不良症:特征表现——四肢的远端,手肌及足背伸屈困难,不能用足尖、足跟行走。
6、强直性肌营养不良症:特征表现——面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后,松开困难,天气寒冷的情况下越来越严重。
肌营养不良症谨防进入以下治疗误区
1、有些孩子开始走路的时间晚,走快时容易摔跤,不会跑,家长往往以为是缺钙,一些人认为是缺钙了,需要补钙。实际上这是进行性肌营养不良的早期表现。遇到这种情况最医院看病,明确是否为肌营养不良所致,不要认为“软”就补钙。
2、有些进行性肌营养不良患儿,因入托、上学或感冒、发烧,在查体的时候发现转氨酶增高,被误认为得了肝炎,甚至住进传染病院进行治疗,直至肌无力症状出现才被明确诊断。
3、有些家长认为假肥大型进行性肌营养不良病人,预后都不好,常常会产生悲观情绪,不积极治疗。其实,假肥大型进行性肌营养不良有严重型和良性型,良性型发病晚,症状轻。严重型肌营养不良症初期、中期可以治疗恢复跟正常人差不多,不影响以后的生活自理能力与生命历程,良性型预后良好。严重型和良性型初期、中期通过治疗均可以完成学业,参加工作,寿命与正常差不多。
从现代西医病理上讲,肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏,使肌细胞变性坏死而发病,以往传统的治疗方式,无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统,那么药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境,不是真正的做到神经的再生。现代西医治疗这类疑难症常用药物疗法、物理疗法、手术疗法、心理疗法、其他等等多元化方式治疗,其疗效也仅限于控制症状,*不良反应大,治疗效果不佳。现在西医治疗肌营养不良尚无特殊针对性手段及药物。与西药相比较,中医治疗肌营养不良有其自身优势,这一点已被广大患者认可和接受。
近年来,肌营养不良症的研究一直在持续进行,通过多年研究独创中医《复元奇方饮》治疗肌营养不良症内外兼顾标本兼治,扶正、祛邪、通脉,调脏腑、行经络、益肝肾、健脾胃,状先天之本培后天之源,使脏腑和阴阳平和,从而活化免疫系统,提高神经的传导敏感度激活受损的肌细胞,生肌起痿,强筋壮骨,根据患者的个体差异,秘制中医处方为患者是实施个性化的诊疗。
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